Page 44 - Memoria digital Congreso Internacional en Salud Publica y Desastres 2014

Congreso Internacional en Salud Pública y Desastres Universidad Autónoma de Chiapas Asociación del polimorfsmo rs5275 del gen ciclooxigenasa-2 con cáncer de mama Martínez Moreno César Manuel, Ocaña Hernández Ana Julia, Sánchez González Roberto 1 1 ,2,3 Alejandro, Cordero Chaclan Concepción, Canseco Ávila Luis Miguel Domínguez Arrevillaga 2 2 ,3 2,3 Sergio, Lugo Trampe Ángel Trujillo Murillo Karina del Carmen. 1,2 2 1 Facultad de Ciencias Químicas, UNACH. Hospital Regional de Alta Especialidad Ciudad Salud (HRAECS). CEMESAD- 3 Nodo Tapachula, UNACH. Tapachula, Chiapas. E-mail: kary_trujillo@hotmail.com Palabras clave: Cáncer de mama, Polimorfsmo, Ciclooxigenasa-2 Introducción Actualmente, el cáncer de mama (CaMa) es el cáncer más frecuente y la primera causa de muerte oncológica entre las mujeres. En México sólo entre el 5-10% de los casos de CaMa son diagnosticados en la fase inicial de la enfermedad comparado con el 50% en Estados Unidos; situación que difculta en buena medida la efcacia de la terapia amén de incrementar el costo del mismo (1). En nuestro país, desde el 2006 el CaMa es causante de un mayor número de defunciones con respecto al cáncer cervicouterino (CaCu) (2). Entre los hallazgos recientes a nivel mundial destacan los estudios de asociación a escala genómica en los cuales se han identifcado factores genéticos de riesgo asociados con esta neoplasia; uno de ellos es el polimorfsmo (SNP) rs5275 (8473 T>C) del gen Ciclooxigenasa-2 (COX-2); localizado en la región 3’UTR del gen (3,4). COX cataliza la síntesis de prostaglandinas (PG) a partir del ácido araquidónico. Hay dos isoformas de COX, denominadas COX-1 y COX-2; la expresión de esta última es inducible en respuesta a una variedad de estímulos mitogénicos e infamatorios promoviendo niveles elevados de PGs en tejidos infamados y neoplásicos. Existen evidencias que sugieren que COX-2 juega un papel importante en carcinogénesis (5). Con base en lo anterior, se analizó la frecuencia del SNP rs5275 del gen COX-2 en un grupo de pacientes con CaMa que acuden al Hospital Regional de Alta Especialidad Ciudad Salud (HRAECS) y en un grupo control. Métodos Se colectaron 89 biopsias de pacientes con CaMa (la edad promedio fue 49 ± 13 años) del Servicio de Patología del HRAE “Ciudad Salud”; que concentra la mayor parte de la población femenina del estado de Chiapas. Se colectaron datos demográfcos y clínicos. El estudio se realizó de acuerdo con los lineamientos de las buenas prácticas clínicas. A partir de las biopsias se aisló el DNA total empleando el estuche comercial NucleoSpin FFPE DNA (Macherey Nagel); el cual fue sujeto a un control de calidad mediante la amplifcación de un fragmento del gen de B-Globina (262 pb). También, se incluyeron 95 muestras de sangre periférica de mujeres sin la presencia de nódulo linfático; confrmado por exploración física y ultrasonido obtenidas de la población 44 Tuxtla Gutiérrez • Chiapas • México Publicación anual